CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達(dá)成行動
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-07 閱讀量:次
醫(yī)療器械注冊是產(chǎn)品上市前的必經(jīng)之路,尤其是二類醫(yī)療器械,檢測環(huán)節(jié)更是重中之重。很多企業(yè)在注冊過程中常常為選擇檢測機(jī)構(gòu)發(fā)愁,畢竟檢測結(jié)果直接關(guān)系到注冊成敗。今天咱們就來聊聊,二類醫(yī)療器械注冊時,怎么挑到靠譜的檢測機(jī)構(gòu),避免踩坑。
醫(yī)療器械檢測可不是隨便找個實(shí)驗(yàn)室就能做的,得看機(jī)構(gòu)有沒有相關(guān)資質(zhì)。國家藥監(jiān)局對檢測機(jī)構(gòu)有明確要求,必須通過CMA(中國計(jì)量認(rèn)證)或CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可委員會)認(rèn)證。比如做醫(yī)用口罩注冊檢測,機(jī)構(gòu)得具備YY/T 0969-2013等標(biāo)準(zhǔn)的檢測能力。建議企業(yè)在選擇時先上國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查查機(jī)構(gòu)的資質(zhì)范圍,別光聽對方忽悠。
檢測項(xiàng)目是否齊全也是關(guān)鍵點(diǎn)。不同醫(yī)療器械的檢測要求差異很大,像血糖儀注冊需要做電磁兼容、電氣安全等檢測,而骨科植入物則側(cè)重生物相容性試驗(yàn)。有些機(jī)構(gòu)可能只擅長某類檢測,這時候就得找綜合能力強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室。思途CRO合作的實(shí)驗(yàn)室覆蓋了大部分二類器械的檢測需求,從有源設(shè)備到無菌產(chǎn)品都能搞定,算是行業(yè)里的多面手。
檢測周期和費(fèi)用是企業(yè)最關(guān)心的實(shí)際問題。普通二類器械的檢測通常需要4-8周,復(fù)雜產(chǎn)品可能更久。價格方面,像血壓計(jì)這類常見產(chǎn)品檢測費(fèi)大概在5-8萬,而帶軟件的設(shè)備可能要到10萬以上。要注意的是,太便宜的報(bào)價可能藏著貓膩,比如減少檢測項(xiàng)目或簡化測試流程。建議多對比幾家機(jī)構(gòu)的報(bào)價方案,看看檢測項(xiàng)目是否完整。
服務(wù)體驗(yàn)往往被忽視但其實(shí)很重要。好的檢測機(jī)構(gòu)會配備專業(yè)的項(xiàng)目對接人,能清晰解釋檢測標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)度。遇到過不少企業(yè)抱怨,有些機(jī)構(gòu)收了樣品就失聯(lián),報(bào)告出來才發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問題。思途CRO的客戶反饋就比較正向,他們的工程師會主動溝通檢測細(xì)節(jié),遇到問題及時調(diào)整方案,這種服務(wù)意識在行業(yè)里挺難得的。
最后說說地域因素。雖然現(xiàn)在檢測報(bào)告全國通用,但就近選擇機(jī)構(gòu)確實(shí)更方便。比如華東地區(qū)的企業(yè)可以考慮上海周邊的實(shí)驗(yàn)室,華南的可以找廣州深圳的機(jī)構(gòu)。樣品運(yùn)輸、現(xiàn)場核查都會省事很多。不過要提醒的是,千萬別為了圖方便選沒資質(zhì)的本地小實(shí)驗(yàn)室,注冊檢測可不是兒戲。
選擇檢測機(jī)構(gòu)這事說難不難,說簡單也不簡單。把握住資質(zhì)、項(xiàng)目、服務(wù)這幾個核心點(diǎn),多問問同行推薦,一般都能找到合適的合作伙伴。記住,好的檢測機(jī)構(gòu)不僅能幫你通過注冊,還能在產(chǎn)品研發(fā)階段給出專業(yè)建議,這種附加值才是真的值回票價。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達(dá)成行動
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
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