有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
在上海崇明區(qū)經(jīng)營醫(yī)療器械的葉先生最近體驗(yàn)了一把“零跑腿”辦事。他的公司因經(jīng)營范圍調(diào)整需要變更許可證,按照以往流程需等待兩周的現(xiàn)場核查,如今通過線上提交承諾書,當(dāng)天就拿到了新證。“以前總要騰出時間配合檢查,現(xiàn)在省下的精力能專注業(yè)務(wù)拓展。”葉先生感慨道。這一變化源于2025年5月上海藥監(jiān)局推出的醫(yī)療器械經(jīng)營“免現(xiàn)場核查”政策,崇明區(qū)作為首批試點(diǎn),正為行業(yè)注入新活力。
崇明區(qū)市場監(jiān)管局建立“承諾+審批”雙軌機(jī)制,對四類情形開放綠色通道:
1.許可延續(xù)且一年內(nèi)通過核查的企業(yè)
2.縮減經(jīng)營場地或范圍的企業(yè)
3.僅因國家目錄調(diào)整變更范圍的企業(yè)
4.已獲外省庫房核查的跨區(qū)經(jīng)營企業(yè)
企業(yè)只需在線提交《免現(xiàn)場核查申請表》及合規(guī)承諾書,聲明經(jīng)營條件符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。審批人員通過“企業(yè)信用大數(shù)據(jù)平臺”調(diào)取歷史監(jiān)管記錄,信用良好的企業(yè)最快當(dāng)天取證。首批19家試點(diǎn)企業(yè)中,85%實(shí)現(xiàn)24小時內(nèi)辦結(jié),較傳統(tǒng)流程提速5倍以上。
免核查不等于放松監(jiān)管。崇明區(qū)構(gòu)建三重防護(hù)網(wǎng):
當(dāng)系統(tǒng)監(jiān)測到企業(yè)兩年內(nèi)存在質(zhì)量抽檢不合格、行政處罰或未履行承諾等八類情形,將自動觸發(fā)現(xiàn)場核查。某生物科技公司因倉庫溫控記錄異常,在申請延續(xù)許可時被系統(tǒng)攔截,經(jīng)現(xiàn)場整改達(dá)標(biāo)后才獲批。
新政直接降低企業(yè)合規(guī)成本。經(jīng)營體外診斷試劑的康健醫(yī)療算了一筆賬:免核查后,每次許可證變更節(jié)省約2萬元人員誤工費(fèi)和第三方咨詢費(fèi)。公司負(fù)責(zé)人表示:“省下的費(fèi)用已投入冷鏈設(shè)備升級,形成良性循環(huán)?!?/p>
崇明市場監(jiān)管局定期復(fù)核免核查企業(yè):
1.每季度抽查20%企業(yè)倉儲管理
2.對承諾事項(xiàng)開展“雙隨機(jī)”飛行檢查
3.建立失信企業(yè)聯(lián)合懲戒名單
三個月來已對3家未履行承諾企業(yè)取消免核查資格,其中1家因隱瞞倉庫地址變更被處以暫停經(jīng)營許可。
醫(yī)療器械分銷企業(yè)成為最大受益群體。崇明國際醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園內(nèi),3家供應(yīng)鏈企業(yè)借助新政快速擴(kuò)展低溫產(chǎn)品代理資質(zhì),為島上醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供24小時應(yīng)急配送服務(wù)。區(qū)內(nèi)二類器械經(jīng)營備案量同比增長37%,政策虹吸效應(yīng)初步顯現(xiàn)。
崇明市場監(jiān)管局透露,下一步將探索免核查政策與長三角監(jiān)管互認(rèn)銜接。隨著上?!搬t(yī)療器械經(jīng)營者主體責(zé)任清單”即將出臺,以信用為核心的新型監(jiān)管模式有望在全市復(fù)制推廣,讓更多企業(yè)享受“承諾即準(zhǔn)營”的改革紅利。
業(yè)務(wù)類型 | 適用條件 | 所需材料 |
---|---|---|
許可證延續(xù) | 一年內(nèi)通過核查且無整改項(xiàng) | 原核查報(bào)告+承諾書 |
經(jīng)營范圍變更 | 僅因國家目錄調(diào)整 | 變更對照表+承諾書 |
增設(shè)外省庫房 | 已獲當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門核查 | 外省核查證明+承諾書 |
(數(shù)據(jù)來源:崇明市場監(jiān)管局2025年政策白皮書)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準(zhǔn)入??紤]
醫(yī)療器械注冊費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介
中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報(bào)
浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"
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