有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日公布2026財(cái)年醫(yī)療器械收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),引發(fā)全球行業(yè)關(guān)注。年度企業(yè)注冊費(fèi)從2025財(cái)年的9,280美元躍升至11,423美元,漲幅高達(dá)23.1%,創(chuàng)下近十年最大增幅。同時(shí),510(K)等上市前申請費(fèi)用也全線上調(diào),新標(biāo)準(zhǔn)將于2025年10月1日正式生效。
根據(jù)FDA官方文件,費(fèi)用上漲涉及醫(yī)療器械全生命周期管理環(huán)節(jié):
收費(fèi)項(xiàng)目 | 2025財(cái)年標(biāo)準(zhǔn)(美元) | 2026財(cái)年標(biāo)準(zhǔn)(美元) | 漲幅 |
---|---|---|---|
年度企業(yè)注冊費(fèi) | 9,280 | 11,423 | 23.1% |
510(K)標(biāo)準(zhǔn)申請 | 22,927 | 24,432 | 6.6% |
小企業(yè)510(K)申請 | 5,732 | 6,108 | 6.6% |
PMA(上市前批準(zhǔn)) | 483,560 | 515,847 | 6.7% |
注:小企業(yè)資質(zhì)需滿足“企業(yè)及關(guān)聯(lián)實(shí)體上財(cái)年合并總收入≤1億美元”(需提供審計(jì)財(cái)報(bào))
盡管小企業(yè)仍享受費(fèi)用減免,但FDA新規(guī)進(jìn)一步收緊了資質(zhì)管理:
1.時(shí)效限制:小企業(yè)資質(zhì)僅限當(dāng)財(cái)年有效,不可跨年使用
2.申請周期:需提前1-2個(gè)月提交完整財(cái)務(wù)審計(jì)材料
3.審計(jì)門檻:總收入認(rèn)定以第三方審計(jì)報(bào)告為準(zhǔn),自我聲明無效
醫(yī)療器械行業(yè)媒體《MedTech Dive》指出,新規(guī)將增加中小企業(yè)合規(guī)成本,部分初創(chuàng)公司可能因?qū)徲?jì)費(fèi)用放棄優(yōu)惠申請。
2026財(cái)年注冊費(fèi)繳納窗口期為2025年10月1日至12月31日。FDA明確提示:
1.逾期未繳費(fèi)企業(yè)將被移出注冊數(shù)據(jù)庫
2.產(chǎn)品在美國市場銷售資格即刻中止
3.恢復(fù)注冊需補(bǔ)繳費(fèi)用+滯納金(按未繳金額5%/月累計(jì))
跨境合規(guī)服務(wù)機(jī)構(gòu)Emergo統(tǒng)計(jì)顯示,2025財(cái)年因逾期繳費(fèi)導(dǎo)致注冊失效的企業(yè)中,約35%為首次進(jìn)入美國市場的亞洲制造商。
FDA在通告中解釋,費(fèi)用上漲主要用于強(qiáng)化三項(xiàng)能力建設(shè):
1.加速審評(píng)資源投入:增聘審評(píng)員縮短510(K)平均周期(當(dāng)前目標(biāo)為128天)
2.數(shù)字平臺(tái)升級(jí):優(yōu)化電子提交網(wǎng)關(guān)(ESG)系統(tǒng)穩(wěn)定性
3.上市后監(jiān)管強(qiáng)化:擴(kuò)大AI監(jiān)測工具在不良事件分析中的應(yīng)用
波士頓咨詢報(bào)告顯示,F(xiàn)DA醫(yī)療器械中心(CDRH)2023年處理的510(K)申請量較疫情前增長17%,人力成本同比上升9.2%。
面對(duì)驟增的合規(guī)成本,企業(yè)可采取以下策略:
1.小企業(yè)資質(zhì)規(guī)劃:立即啟動(dòng)財(cái)務(wù)審計(jì),確保10月前獲批優(yōu)惠資格
2.注冊周期調(diào)整:結(jié)合產(chǎn)品上市計(jì)劃,避免在費(fèi)率高點(diǎn)集中提交申請
3.分擔(dān)成本機(jī)制:與代工廠簽訂協(xié)議,明確注冊費(fèi)分?jǐn)倵l款
全球骨科器械巨頭史賽克在財(cái)報(bào)會(huì)議中透露,其2026年FDA合規(guī)預(yù)算已上調(diào)300萬美元,主要用于消化年費(fèi)上漲。
行業(yè)觀察:費(fèi)用調(diào)整將加速市場分化。頭部企業(yè)可通過規(guī)模化分?jǐn)偝杀?,而?chuàng)新型小企業(yè)需更精準(zhǔn)評(píng)估美國市場優(yōu)先級(jí)。中國醫(yī)療器械協(xié)會(huì)建議出海企業(yè)關(guān)注州級(jí)補(bǔ)貼政策,如加利福尼亞州對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械提供最高50%的注冊費(fèi)補(bǔ)助。
數(shù)據(jù)來源:FDA官方公告、Emergo全球合規(guī)數(shù)據(jù)庫、BCG《2024醫(yī)療器械監(jiān)管趨勢報(bào)告》
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準(zhǔn)入。考慮
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