醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期了,企業(yè)需申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,應在有效期屆滿前40個工作日至6個月向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請,并提交注冊地址房產(chǎn)證復印件,租賃合同原件,執(zhí)照副本原件,公章,質(zhì)量管理人員證件,倉庫房產(chǎn)證復印件和租賃合同原件等材料,詳細資料如下:
?。?)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證申請審查表》;
?。?)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證申請材料登記表》;
(3)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本復印件;
(4) 加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件;
?。?) 企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
(6) 企業(yè)質(zhì)量管理人員學歷或者職稱證明復印件;
?。?) 企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。
藥監(jiān)局規(guī)定凡是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證5年到期后需提前辦理延期手續(xù),審核標準按照分類最新審核標準審核。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證審核標準有所變化的是:
(1)企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求有所提高。
(2)對于注冊倉庫面積、設備也有所變化。
?。?)質(zhì)量的管理人的學歷、專業(yè)也有所變化。
您好,現(xiàn)在的情況來說的話,你需要盡快辦理,如若超過了有效期就必須要重新申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證了。
以下是幾點建議:
1,可以盡快咨詢當?shù)厥称匪幤饭芾砭衷卺t(yī)療器械經(jīng)營許可證延續(xù)的方面的規(guī)定。
2,根據(jù)規(guī)定查找自身不足,盡快改正。
3,咨詢和改正可以在在此申請時同時進行,畢竟再次審核也是需要時間排隊的。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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