有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-03 閱讀量:次
近期,科凱(南通)生命科學(xué)有限公司“經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)系統(tǒng)”和蘇州三個(gè)臭皮匠生物科技有限公司“硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀”兩款第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械通過了國家藥監(jiān)局的審查,獲批上市。
該產(chǎn)品由夾合器及輸送系統(tǒng)、導(dǎo)管鞘組件組成。夾合器及輸送系統(tǒng)由夾合器、植入導(dǎo)管和可操控套管組成。導(dǎo)管鞘組件由導(dǎo)管鞘和擴(kuò)張器組成,導(dǎo)管鞘包括可調(diào)彎鞘和手柄。該產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式,適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn),且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。
產(chǎn)品采用彈性自鎖、雙層夾片及三段式鉸鏈的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),能夠?qū)崿F(xiàn)瓣葉同時(shí)或者分別捕獲,降低瓣葉所受的應(yīng)力,減少瓣葉損傷,可有效減少術(shù)后并發(fā)癥和不良反應(yīng)的發(fā)生,同時(shí)減少手術(shù)操作步驟,降低故障率。
該產(chǎn)品與0.9%無菌氯化鈉溶液配套使用,用于硬性接觸鏡(氟硅丙烯酸酯硬性鏡)的清潔和消毒。其核心技術(shù)——電泳-解離Elepy技術(shù),通過在護(hù)理倉內(nèi)形成電場(chǎng),利用蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中帶電泳動(dòng)的特性,讓其在電場(chǎng)作用下定向脫離鏡片,再通過“電化學(xué)解離”作用,解離生理鹽水產(chǎn)生含氯溶液,進(jìn)一步分裂蛋白質(zhì)肽鍵,達(dá)到高效除蛋白功效。含氯溶液可以輕易穿過病菌外膜破壞病菌遺傳物質(zhì),從而達(dá)到滅活病菌的作用,同時(shí)電場(chǎng)中的微電流也可以破壞病菌細(xì)胞膜使細(xì)菌迅速失活,達(dá)到快速滅活病菌的功效。
該產(chǎn)品核心創(chuàng)新點(diǎn)體現(xiàn)在以下兩方面:一是通過解離0.9%無菌氯化鈉溶液,產(chǎn)生含氯溶液對(duì)鏡片上病菌等微生物進(jìn)行消殺以實(shí)現(xiàn)對(duì)鏡片的消毒;二是利用電泳技術(shù)使鏡片材料間隙或表面的帶電荷蛋白質(zhì)進(jìn)行定向移動(dòng)。
近年來,省藥監(jiān)局緊密聚焦臨床急需器械、核心技術(shù)突破、“卡脖子”技術(shù)攻關(guān)等戰(zhàn)略領(lǐng)域,秉持“前端幫扶、全程提速”發(fā)展思路,通過深化審評(píng)審批制度改革、強(qiáng)化專業(yè)技術(shù)支撐體系、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展生態(tài)等系列舉措,推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品加速轉(zhuǎn)化上市,全力構(gòu)筑高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)競爭新優(yōu)勢(shì)。針對(duì)創(chuàng)新藥械上市及臨床應(yīng)用中存在的堵點(diǎn)、難點(diǎn)問題,省藥監(jiān)局通過構(gòu)建“一品一專班”服務(wù)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)從研發(fā)立項(xiàng)、檢驗(yàn)檢測(cè)到審評(píng)審批的全流程跟蹤服務(wù)指導(dǎo),切實(shí)縮短創(chuàng)新藥械從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化周期,有力推動(dòng)全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向高端化、智能化、集群化方向?qū)崿F(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
國家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測(cè)所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)及最大市場(chǎng)之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管要求獲得中國市場(chǎng)的上市準(zhǔn)入??紤]
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊(cè)類型等信息。今天我們?cè)賮硐虼蠹医?/p>
中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)