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　　引言：中國是世界上最多人口的國家，是全球最大的醫(yī)療器械新興市場之一，全球資本及優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械服務(wù)商紛紛加大對(duì)中國醫(yī)療器械市場的關(guān)注和投入。經(jīng)常會(huì)有人打電話咨詢，說他們有一個(gè)進(jìn)口產(chǎn)品，能不能在中國做注冊(cè)。相信很多進(jìn)口代理商都有這樣的疑問，接下來我為大家詳細(xì)解釋一下什么是進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)？進(jìn)口注冊(cè)的首要條件是什么？

　　一、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的定義：

　　進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)，顧名思義，是指境外醫(yī)療器械在中國境內(nèi)注冊(cè)取得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證的過程。

　　二、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的首要條件：

　　1、該產(chǎn)品在中國境內(nèi)屬于醫(yī)療器械；

　　2、該醫(yī)療器械產(chǎn)品在其注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已被批準(zhǔn)上市銷售；

　　3、如果該產(chǎn)品在境外不屬于醫(yī)療器械，但在中國境內(nèi)屬于醫(yī)療器械，則需提供境外不是醫(yī)療器械的證明文件。

　　所以，如果擬進(jìn)口注冊(cè)的產(chǎn)品沒有獲得其注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))的注冊(cè)批準(zhǔn)，則不能在中國境內(nèi)進(jìn)行注冊(cè)。

　　三、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)：

　　《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法(總局令第4號(hào))第十三條規(guī)定：申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準(zhǔn)上市銷售。申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請(qǐng)人或者備案人需提供相關(guān)證明文件，包括注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。