醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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讓我們來(lái)看看事情的起因:
A:您好老師,我的補(bǔ)充資料已經(jīng)準(zhǔn)備完畢了,自查覺得沒問題。但是我記得你之前說(shuō)過,法規(guī)要求補(bǔ)充資料要一次性、完整地提交。我現(xiàn)在有點(diǎn)擔(dān)心,萬(wàn)一我提交后審評(píng)老師認(rèn)為我提交的資料不完整或者不符合要求,怎么辦呢?
B:這個(gè)問題你算問到點(diǎn)子上了!昨天器審中心關(guān)于提供的補(bǔ)正資料預(yù)審查服務(wù)就是針對(duì)一次性補(bǔ)回的要求,以解決大家的后顧之憂的。服務(wù)范圍內(nèi)的申請(qǐng)事項(xiàng)都可以在正式提交補(bǔ)充資料前選擇預(yù)審查服務(wù),根據(jù)中心反饋的預(yù)審查意見修改好補(bǔ)充資料后就可以正式提交了。
A:好的,太感謝了,這樣就放心多了!
補(bǔ)正資料預(yù)審查服務(wù)是指申請(qǐng)人/注冊(cè)人按照補(bǔ)正資料通知單要求完成部分或全部補(bǔ)充資料后,為確保準(zhǔn)備的補(bǔ)充資料符合技術(shù)審評(píng)要求,在正式提交補(bǔ)充資料前,按程序提出補(bǔ)充資料的預(yù)審查申請(qǐng),由相應(yīng)審評(píng)人員對(duì)擬提交的補(bǔ)充資料進(jìn)行預(yù)審查并反饋至申請(qǐng)人/注冊(cè)人。
?。?)它是申請(qǐng)人/注冊(cè)人與神評(píng)人員針對(duì)補(bǔ)充資料內(nèi)容的溝通交流形式之一。
?。?)非必經(jīng)程序,采取自愿原則。
?。?)建議申請(qǐng)人/注冊(cè)人正式提交補(bǔ)充資料前選擇預(yù)審查服務(wù)。
需要注意的是,預(yù)審查服務(wù)不能代替補(bǔ)充資料的正式提交,無(wú)論是否提出預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng),都應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提交補(bǔ)充資料!
據(jù)了解,預(yù)審查服務(wù)目前提供的范圍較小,具體如下:
(1)醫(yī)療器械注冊(cè):境內(nèi)三類醫(yī)療器械及進(jìn)口二三類醫(yī)療器械的首次注冊(cè)和許可事項(xiàng)變更;
(2)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn):第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批。
?。?)申請(qǐng)人/注冊(cè)人在補(bǔ)正資料時(shí)限屆滿2個(gè)月前通過eRPS系統(tǒng)/線下提交預(yù)審查的補(bǔ)充資料;
(2)器審中心相關(guān)審評(píng)人員對(duì)補(bǔ)充資料進(jìn)行預(yù)審查;
?。?)申請(qǐng)接收后20個(gè)工作日內(nèi)將預(yù)審查意見通過eRPS系統(tǒng)反饋至申請(qǐng)人/注冊(cè)人。
需要注意的一點(diǎn):提交預(yù)審查服務(wù)申請(qǐng)時(shí)的申請(qǐng)路徑和正式提交補(bǔ)充資料的路徑是不一樣的。
注意:不論在網(wǎng)頁(yè)端或客戶端,如選擇“正式提交補(bǔ)充資料”,則意味著正式補(bǔ)回,將無(wú)法再提交預(yù)審查申請(qǐng),也不能再對(duì)資料進(jìn)行修改。
預(yù)審查意見用于指導(dǎo)申請(qǐng)人/注冊(cè)人進(jìn)一步修改完善相關(guān)補(bǔ)充資料。
?。?)收到預(yù)審查意見回復(fù)的短信/郵件提醒;
?。?)登錄eRPS系統(tǒng)(https://erps.cmde.org.cn/);
(3)點(diǎn)擊對(duì)應(yīng)項(xiàng)目的“審評(píng)補(bǔ)正辦理”按鈕;
?。?)點(diǎn)擊“查看預(yù)審查意見表”,查看器審中心反饋的預(yù)審查意見。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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