附件：骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第6號）.doc

骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對含抗菌成分的骨科植入物注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。

本指導(dǎo)原則是對骨科植入物抗菌性能研究的注冊申報資料的一般要求，申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，需在遵循相關(guān)法規(guī)和現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷更新與完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于表面含有銀、碘或抗生素涂層的骨科植入物以及基體中含有抗生素成分的骨科植入物（如抗生素骨水泥等）抗菌性能評價的相關(guān)要求；對于含有其他抗菌成分的骨科植入物可以參考本指導(dǎo)原則中相應(yīng)的技術(shù)內(nèi)容。本指導(dǎo)原則不包含對納米抗菌涂層（例如納米銀等）的骨科植入物的相關(guān)要求。對于相關(guān)產(chǎn)品除抗菌性能之外的性能評價，可以參照產(chǎn)品相應(yīng)的指導(dǎo)原則。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品的命名需采用《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱，或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成、臨床預(yù)期用途、適用部位為依據(jù)命名，需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《無源植入器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等相關(guān)法規(guī)的要求，可增加表述產(chǎn)品抗菌成分和基體材料組成等特征詞，例如“含銀抗菌涂層金屬鎖定接骨板”、“含銀抗菌涂層金屬骨針”等。

2.分類編碼

產(chǎn)品參照相應(yīng)骨科植入物管理類別和分類編碼，管理類別為III類。例如：含抗菌涂層金屬骨針的分類編碼為13-01-06、含抗菌涂層股骨柄的分類編碼為13-04-01。

3.產(chǎn)品屬性界定

本指導(dǎo)原則適用于含抗菌成分的骨科無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品以及屬性界定為以醫(yī)療器械為主的藥械組合產(chǎn)品，對于藥械組合產(chǎn)品，注冊申請人需提供產(chǎn)品屬性界定確定依據(jù)，如國家藥品監(jiān)督管理局主管部門出具的產(chǎn)品屬性界定意見，或者已上市同類產(chǎn)品屬性界定的證明文件。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品描述

產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成包括但不限于所含組件、基體選用材料及符合標(biāo)準(zhǔn)（如適用）、材料牌號信息、抗菌物質(zhì)成分及符合標(biāo)準(zhǔn)（如適用）、交付狀態(tài)、滅菌方式、產(chǎn)品有效期信息。對于抗菌物質(zhì)，應(yīng)詳細(xì)描述其設(shè)計依據(jù)、作用機理和主要作用方式。若器械中包含活性藥物成分（API）或藥物，需描述藥物名稱、預(yù)期使用目的、主要作用方式和來源等，具體可參考藥械組合產(chǎn)品指導(dǎo)原則。

2.型號規(guī)格

對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，需明確各型號規(guī)格的區(qū)別，采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、產(chǎn)品特征、性能指標(biāo)、功能等方面加以描述。根據(jù)產(chǎn)品特征，明確產(chǎn)品的幾何尺寸。

3.包裝說明

需以圖片和文字相結(jié)合的方式明示申報產(chǎn)品的包裝信息，包括包裝材料的信息，并以列表形式說明所有包裝內(nèi)容物。對于含抗菌物質(zhì)的產(chǎn)品，需結(jié)合影響抗菌物質(zhì)穩(wěn)定性的因素，確認(rèn)抗菌物質(zhì)是否對包裝有特殊要求，說明與滅菌方法相適應(yīng)的無菌屏障系統(tǒng)信息，以及無菌屏障系統(tǒng)形式是否對抗菌物質(zhì)產(chǎn)生不利影響。

4.與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

需提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，需說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

需綜述同類產(chǎn)品國內(nèi)外研究、臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。同時列表比較說明申報產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在材料、結(jié)構(gòu)設(shè)計、適用范圍及產(chǎn)品性能指標(biāo)等方面的異同。明確產(chǎn)品有無使用了新材料、新技術(shù)、新設(shè)計或具有新作用機理、新功能。

5.適用范圍和禁忌證

產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符。

5.1適用范圍

適用范圍的表述需客觀、清晰，使用有明確定義或行業(yè)公認(rèn)的術(shù)語或名詞。如具有抗菌涂層的金屬骨針產(chǎn)品配合外固定支架和藥物治療感染引起的骨不連。

5.2預(yù)期使用環(huán)境

明確預(yù)期使用的地點（如醫(yī)療機構(gòu)），說明可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件。

5.3適用人群

說明該器械目標(biāo)患者人群信息，以及使用過程中需要考慮的因素、不適宜應(yīng)用的某些疾病、情況或特定人群（如適用）。對于適用人群的選擇，須充分考慮目標(biāo)患者人群的臨床受益，并充分考慮所添加的抗菌物質(zhì)可能對適用人群帶來的風(fēng)險和危害。

5.4禁忌證

如適用，通過風(fēng)險/受益評估后，針對某些疾病、情況或特定的人群，認(rèn)為不推薦使用該產(chǎn)品，需明確說明。

6.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，提交申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時間、銷售情況。如有不良事件和召回，分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間、申請人采取的處理和解決方案、相關(guān)部門的調(diào)查處理情況等進(jìn)行描述。

7.其他

對于含抗生素產(chǎn)品，申請人需明確藥物的來源，若藥物為外購，需提供雙方供貨協(xié)議或同類證明性文件，并明確注冊申請人對藥物的質(zhì)量要求；提供終產(chǎn)品中藥物的藥學(xué)、局部藥代動力學(xué)、藥理毒理學(xué)研究資料綜述。申請人需結(jié)合全國及部分地區(qū)的細(xì)菌耐藥監(jiān)測報告、中國人群中關(guān)節(jié)感染分離菌、抗生素的抗菌譜、抗菌活性、抗生素對主要目標(biāo)細(xì)菌的耐藥率等，請說明藥物對細(xì)菌的敏感率在臨床治療時的可接受標(biāo)準(zhǔn)，提交支持文件，并提供含抗生素骨科植入物治療感染有效性的證據(jù)。

（三）非臨床研究資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

注冊申請人需對產(chǎn)品全生命周期實施風(fēng)險管理，提交風(fēng)險管理資料（參照GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》），充分識別產(chǎn)品的設(shè)計、原材料、制造過程、產(chǎn)品包裝、滅菌、運輸、貯存、使用等產(chǎn)品生命周期內(nèi)各個環(huán)節(jié)的安全特征，從生物學(xué)危險（源）、環(huán)境危險（源）、有關(guān)植入過程的危險（源）、由功能失效、疲勞所引起的危險、由抗菌物質(zhì)引起的風(fēng)險等方面，對產(chǎn)品進(jìn)行全面的風(fēng)險分析，并詳述所采取的風(fēng)險控制措施?？紤]到藥械組合產(chǎn)品的特殊性，特別關(guān)注組合產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用相關(guān)的風(fēng)險，采取適宜的風(fēng)險控制措施。

風(fēng)險管理報告需包括生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息（具體內(nèi)容參考GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》第9章和《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》的2.1.2e，f部分）。產(chǎn)品變更注冊和已在境外上市產(chǎn)品注冊時，申報資料中的風(fēng)險管理報告需包括上述內(nèi)容，將風(fēng)險管理貫穿于產(chǎn)品的全生命周期。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，同時結(jié)合產(chǎn)品具體適用的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品特點，制定產(chǎn)品性能指標(biāo)和檢驗方法，以保證產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控。

3.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明

提供產(chǎn)品規(guī)格型號、結(jié)構(gòu)組成示意圖，列明制造材料、滅菌方法、有效期等內(nèi)容。

3.2性能指標(biāo)

產(chǎn)品技術(shù)要求中指標(biāo)及檢驗方法需針對終產(chǎn)品制定，并進(jìn)行驗證。

3.2.1對于抗菌涂層，應(yīng)考慮制定以下性能指標(biāo)：

表面質(zhì)量（包括外觀、表面缺陷、表面粗糙度、顏色與色澤）、涂層厚度、涂層形貌（如適用）、涂層與基體結(jié)合強度（如拉伸強度、剪切強度、劃痕強度等適用于評價該項目的性能指標(biāo)）、涂層硬度（如適用）、抗菌物質(zhì)含量及釋放特性、接觸抗菌理化特性指標(biāo)、抗菌性指標(biāo)、無菌等。

3.2.2對于含抗生素骨水泥產(chǎn)品，性能指標(biāo)需根據(jù)產(chǎn)品特性制定，包括但不限于：

外觀、穩(wěn)定性、內(nèi)容物精度、擠入度（如適用）、凝固特性（面團(tuán)時間、凝固時間、最高溫度）、平均抗壓強度、抗彎模量、抗彎強度、環(huán)氧乙烷殘留量等理化指標(biāo)；對于所含抗菌藥物，需制定藥物定性、定量指標(biāo)、抗生素釋放量、抗生素維持有效釋放量的最長時間、抗菌性能指標(biāo)；無菌等。

3.3檢驗方法

產(chǎn)品的檢驗方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定，優(yōu)先采用公認(rèn)的或已頒布的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法，包括推薦性標(biāo)準(zhǔn)，需注明相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的編號和年代號。自建檢驗方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ)，同時保證檢驗方法具有可操作性和可重現(xiàn)性，必要時可附相應(yīng)圖示進(jìn)行說明，文本較大的可以附錄形式提供。

3.4附錄

需明確產(chǎn)品各原材料符合的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，如金屬材料的化學(xué)成分、顯微組織、內(nèi)部質(zhì)量、力學(xué)性能等符合的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、表面元素分析、重金屬含量、X射線可見性、抗菌物質(zhì)的名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子式、組成成分、含量、來源或符合的中國藥典要求。

3.5其他

對于使用新材料、新技術(shù)、新設(shè)計或具有新作用機理、新功能的產(chǎn)品，需在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確產(chǎn)品所具有的其他功能性、安全性指標(biāo)。

如有不適用的項目，需予以說明。

4.產(chǎn)品檢驗

注冊申請人需提供符合醫(yī)療器械注冊申報法規(guī)文件要求的檢驗報告。若申報的產(chǎn)品包括多個型號，選取檢驗的典型性型號需能代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。

5.研究資料

注冊申請人需說明產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)及檢驗方法的確定依據(jù)，需提供采用的原因及理論基礎(chǔ)。依據(jù)產(chǎn)品性能研究結(jié)果，結(jié)合臨床需求制定性能指標(biāo)接受標(biāo)準(zhǔn)。必要時，對于自建方法，需提供相應(yīng)的依據(jù)及方法學(xué)驗證資料。提供涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本。

注冊申請人需根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品指導(dǎo)原則，提供產(chǎn)品材料、部件表面處理、產(chǎn)品設(shè)計相關(guān)靜/動態(tài)性能等方面的性能研究資料，并提供其可接受的依據(jù)，必要時，與已上市同類產(chǎn)品相關(guān)性能進(jìn)行對比，以證明其安全有效性。針對骨科植入物抗菌涂層方面的研究資料，包括但不限于如下內(nèi)容：

5.1化學(xué)/材料表征研究

5.1.1含銀抗菌涂層

對于含銀抗菌涂層的骨科植入物，提供銀涂層制備工藝、涂層的成分、厚度、表面形貌分析、抗菌物質(zhì)含量等研究資料。

5.1.1.1含銀抗菌涂層的成分表征

申請人需明確含銀抗菌涂層的化學(xué)成分、含量、分布、物相組成，如適用，還應(yīng)包括基體與抗菌涂層之間的過渡層、復(fù)合涂層各層的化學(xué)成分、含量和物相組成的表征，明確抗菌物質(zhì)相關(guān)信息，如銀單質(zhì)、銀合金、銀離子化合物（如AgNO3等），提供抗菌涂層成分表征研究資料。

例如，對沿含銀涂層和過渡層厚度方向上的含銀抗菌物質(zhì)的成分及含量變化趨勢（沿厚度方向）進(jìn)行研究。

5.1.1.2涂層厚度和結(jié)構(gòu)

申請人需明確涂層厚度、公差范圍、結(jié)構(gòu)（如涂層梯度設(shè)計、層數(shù)）等，采用合適的測試方法，提供涂層厚度、結(jié)構(gòu)等的篩選依據(jù)和研究資料。

5.1.1.3表面形貌分析

涂層的表面形貌可能影響單位面積涂層所含抗菌物質(zhì)的含量及抗菌物質(zhì)的釋放行為，申請人需結(jié)合抗菌涂層的制備工藝以及基體材料的表面處理工藝，提供涂層表面粗糙度、微觀形貌等研究資料。

5.1.2多孔載碘抗菌涂層

5.1.2.1涂層的成分表征

申請人需明確多孔載碘抗菌涂層的制備工藝，明確所含抗菌物質(zhì)的化學(xué)成分及含量、物相組成，例如，含碘涂層植入物的抗菌物質(zhì)相關(guān)信息，如碘單質(zhì)I2、碘化合物（有機物、無機物等），提供抗菌物質(zhì)成分表征研究資料。

5.1.2.2涂層厚度和結(jié)構(gòu)

申請人需明確涂層厚度、公差范圍、多孔結(jié)構(gòu)（如孔徑、孔分布情況）等，采用合適的測試方法，提供涂層厚度、結(jié)構(gòu)的研究資料。

5.1.2.3表面形貌分析

多孔載碘抗菌涂層的微觀表面形貌可能影響單位面積涂層所含抗菌物質(zhì)的含量及抗菌物質(zhì)的釋放行為，申請人需結(jié)合抗菌涂層的制備工藝以及基體材料的表面處理工藝，提供涂層表面粗糙度、微觀形貌（例如，微孔涂層需表征微孔的截面形狀、孔徑范圍、深度、單位面積數(shù)量等）等研究資料。

5.1.3含抗生素涂層

對于含抗生素涂層，提供抗生素涂層與基體的裝載工藝、藥物定性定量研究、抗菌涂層和裝載層的理化性能表征、藥物涂層在植入物表面的分布等研究資料。

5.1.3.1提供藥物名稱（通用名及英文名稱）、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子量、分子式、商品名稱、組成成份、含量、作用、藥物分散等資料；藥物定性、定量研究可參見《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性、定量及體外釋放研究注冊審查指導(dǎo)原則》。

5.1.3.2對于藥物同載體聚合物混合形成的涂層，申請人應(yīng)對載體聚合物的材料選擇進(jìn)行論證，如聚合物的平均分子量、分子量分布、旋光度（如適用）、聚合物同基體材料彈性模量關(guān)系、可降解聚合物涂層的降解特征、聚合物與組織的生物相容性等。

對于載體聚合物材料，建議提供以下信息：

5.1.3.2.1物理化學(xué)基本信息，如平均分子量（特性粘數(shù)）、分子量分布、玻璃轉(zhuǎn)化溫度（Tg）、熔化溫度（Tm，如適用）、密度等。

5.1.3.2.2化學(xué)結(jié)構(gòu)，共聚物應(yīng)明確不同結(jié)構(gòu)單元比例。

5.1.3.2.3載體聚合物在涂層中作用機理。

5.1.3.2.4聚合物鑒別，如紅外光譜或任何其他表征及分析方法。

5.1.3.2.5聚合物中催化劑、溶劑、單體等雜質(zhì)的殘留水平。

5.1.3.2.6混合物應(yīng)明確各成分的重量百分比。

考慮載體聚合物材料以及藥物涂層配方對終產(chǎn)品的性能具有重要意義，如材料發(fā)生老化、配方比例或載體聚合物對藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，則可能對終產(chǎn)品性能產(chǎn)生顯著的影響，因此申請人應(yīng)對載體聚合物材料穩(wěn)定性、藥物涂層配方及藥物同載體聚合物相互作用進(jìn)行評價。

5.1.3.3提供該產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)進(jìn)入中國市場的含抗生素涂層產(chǎn)品在所含藥物種類、藥物與醫(yī)療器械結(jié)合方式、所含藥物的劑量、釋放速率等方面進(jìn)行比較資料。

5.1.3.4提供含抗生素涂層骨科植入物的生產(chǎn)工藝流程及關(guān)鍵控制點的研究資料，重點關(guān)注藥物與醫(yī)療器械結(jié)合工藝的研究資料、藥物與醫(yī)療器械結(jié)合后的產(chǎn)品加工工藝（如滅菌）對藥物性能影響的研究資料、醫(yī)療器械與藥物相互作用的研究性資料。

5.1.3.5提供含抗生素涂層骨科植入物中藥物含量選擇依據(jù)、載藥基質(zhì)選擇依據(jù)（如適用）、可降解基質(zhì)的降解特性及降解產(chǎn)物安全性（如適用）的相關(guān)研究資料或文獻(xiàn)資料。

5.1.3.6提供藥物涂層在植入物表面的分布研究資料，包括：

5.1.3.6.1藥物涂層完整性

藥物涂層完整性表征是對藥物涂層外觀的定性評估。需在各種放大倍率下直觀地表征涂層屬性和覆蓋異常。表征需在代表整個涂層表面的區(qū)域上進(jìn)行。

5.1.3.6.2藥物涂層厚度

藥物涂層厚度應(yīng)采用定量表征，測量產(chǎn)品表面多個代表點的局部藥物涂層厚度。需選擇適當(dāng)?shù)臏y量位置和測試次數(shù)，測試段數(shù)量的選擇可參考藥物涂層完整性和藥物涂層均勻性的結(jié)果。對特定特征或標(biāo)志處（如孔槽、螺紋處等）也應(yīng)當(dāng)評估。厚度測量方法包括使用直接測量或輪廓測量的橫截面成像法。

5.1.3.6.3藥物涂層均勻性

藥物涂層均勻性宜采用定量表征，將實際區(qū)域藥物含量與預(yù)期片段藥物含量進(jìn)行比較。測試段的尺寸（如長度、面積或質(zhì)量）和被測產(chǎn)品分段數(shù)量的選擇應(yīng)有合適的理由。

5.1.4含抗生素骨水泥產(chǎn)品

對于含抗生素丙烯酸樹脂骨水泥，按照《人工關(guān)節(jié)置換術(shù)用丙烯酸樹脂骨水泥注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，提供理化性能、工作特性曲線、單體殘留評價、動靜態(tài)力學(xué)性能研究資料。

對于含抗生素骨水泥產(chǎn)品，注冊申請人還需準(zhǔn)備相關(guān)申報資料，包含但不限于：

（1）提供產(chǎn)品設(shè)計的立題依據(jù)，明確添加藥物的目的、作用、工作機理及其必要性；

（2）提供藥物名稱（通用名及英文名稱）、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子量、分子式、商品名稱、組成成份、含量、作用、藥物分散的驗證資料；注冊申請人需提供藥物的藥學(xué)、藥理毒理研究資料綜述；

（3）提供該產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)進(jìn)入中國市場的含抗生素骨水泥產(chǎn)品在所含藥物種類、藥物與醫(yī)療器械結(jié)合方式、所含藥物的劑量、釋放速率等方面進(jìn)行比較資料；

（4）提供含抗生素骨水泥產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程及關(guān)鍵控制點的研究資料，重點關(guān)注藥物與醫(yī)療器械結(jié)合工藝的研究資料、藥物與醫(yī)療器械結(jié)合后的產(chǎn)品加工工藝（如滅菌）對藥物性能影響的研究資料、醫(yī)療器械與藥物相互作用的研究性資料；

（5）提供含抗生素骨水泥產(chǎn)品中藥物含量選擇依據(jù)的相關(guān)研究資料或文獻(xiàn)資料。

5.2物理和機械性能研究

建議申請人參照相應(yīng)骨科植入物的指導(dǎo)原則和標(biāo)準(zhǔn)試驗方法對系統(tǒng)或組件進(jìn)行相關(guān)物理和機械性能研究。申請人需結(jié)合產(chǎn)品在各項物理和機械性能試驗中的受力情況、產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計、規(guī)格尺寸等因素，分別選取最差情況開展試驗，并提供最差情況的選擇依據(jù)。若申報產(chǎn)品通過與同品種產(chǎn)品對比方式論證相關(guān)性能的可接受性，可優(yōu)先選擇材料、結(jié)構(gòu)、工藝相同或相近的產(chǎn)品進(jìn)行比較。

針對表面含有抗菌涂層的骨科植入物的特點，申請人應(yīng)關(guān)注涂層與基體的結(jié)合強度、涂層制備工藝對基體材料的影響，并進(jìn)行相關(guān)驗證。針對含有抗生素成分的骨科植入物（如抗生素骨水泥等），應(yīng)關(guān)注抗生素對基體材料的影響，并進(jìn)行相關(guān)驗證。

5.2.1涂層與基體的結(jié)合性能

申請人需提供涂層與基體的結(jié)合性能研究資料，如抗拉、剪切粘結(jié)強度、涂層與基體的附著力（如采用劃痕法、洛氏壓痕法測定）等，考慮含抗菌涂層的植入物預(yù)期使用部位的受力情況以及產(chǎn)品與其他組件在體內(nèi)配合使用情況，研究在產(chǎn)品表面、組件配合接觸面受到靜態(tài)和疲勞載荷時，抗菌涂層發(fā)生開裂、剝離、磨損等失效以及改變抗菌物質(zhì)釋放行為的風(fēng)險，提供針對上述風(fēng)險的相關(guān)研究資料，論證其可接受性。

5.2.2涂層制備工藝對基體材料的影響

申請人需提供抗菌涂層制備工藝流程圖及關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制點，結(jié)合制備工藝方法研究涂層制備工藝對于基體材料可能產(chǎn)生的不利影響，如降低基體材料的疲勞性能、耐腐蝕性能等，提供研究資料論證涂層制備工藝對基體材料不利影響的可接受性。

5.3抗菌物質(zhì)釋放/接觸抗菌特性研究

對于釋放抗菌產(chǎn)品，需考慮抗菌物質(zhì)的成分、含量、表面形貌、受力情況、與體液的接觸面積等因素，研究單位面積抗菌涂層或抗菌物質(zhì)釋放區(qū)域在模擬體液中的抗菌物質(zhì)（如銀離子、碘單質(zhì)等）釋放速率、釋放濃度與維持有效抑菌濃度釋放時間的關(guān)系，提供抗菌物質(zhì)釋放特性的研究資料，論證涂層抗菌物質(zhì)釋放性能的臨床可接受性。如果過渡層存在降解及腐蝕風(fēng)險，需研究過渡層物質(zhì)的釋放特性，提供研究資料分析論證其臨床可接受性。

對于含抗生素的產(chǎn)品，申請人需提交藥物釋放的研究資料或文獻(xiàn)資料，藥物體外釋放研究可參見《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性、定量及體外釋放研究注冊審查指導(dǎo)原則》。同時，結(jié)合含抗生素骨科植入物釋放藥物的速率及局部抗生素濃度變化、最低抑菌濃度（MIC）、防耐藥變異濃度值（MPC值）等，明確小劑量局部使用抗生素是否引起耐藥性，并提供相關(guān)的分析驗證報告。

對于接觸抗菌產(chǎn)品，需根據(jù)具體的接觸抗菌機理（如表面微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生物理作用抗菌、表面抗菌物質(zhì)或材料通過化學(xué)作用或產(chǎn)生表面極化電位差發(fā)揮抗菌作用、物理作用和化學(xué)作用相結(jié)合等）設(shè)計相應(yīng)試驗，研究產(chǎn)品預(yù)期發(fā)揮接觸抗菌作用的表面微觀結(jié)構(gòu)、材料/化學(xué)性能、電學(xué)性能等，結(jié)合體外和體內(nèi)抗菌研究，提供研究資料分析論證其臨床可接受性。

5.4體外抗菌性能研究

針對產(chǎn)品宣稱的抗菌效果，采用體外抗菌試驗進(jìn)行驗證。對于體外抗菌研究，需考慮產(chǎn)品擬使用部位及感染類型，根據(jù)產(chǎn)品不同抗菌機理（如通過釋放抗菌物質(zhì)、接觸抗菌、釋放和接觸抗菌相結(jié)合等作用方式達(dá)到抗黏附、降低浮游菌水平、抗生物膜等目的），模擬臨床使用環(huán)境，設(shè)計試驗評價產(chǎn)品抗菌有效性。選取合適的菌種及配套培養(yǎng)基、培養(yǎng)方式、接觸方式，如菌落數(shù)/細(xì)菌數(shù)量計算、細(xì)菌形態(tài)觀察、活死細(xì)菌染色、抑菌圈觀察。體外抗菌試驗的設(shè)計可參考GB/T 20944《紡織品抗菌性能評價方法》、GB/T 21510《納米無機材料抗菌性能檢測方法》、SN/T 2399《抑菌金屬材料評價方法》、SN/T 3122《無機抗菌材料抗菌性能試驗方法》、YY/T 1477.1《接觸性創(chuàng)面敷料性能評價用標(biāo)準(zhǔn)試驗?zāi)Ｐ?第1部分：評價抗菌活性的體外創(chuàng)面模型》、WS/T 650《抗菌和抑菌效果評價方法》等標(biāo)準(zhǔn)的適用部分或參考文獻(xiàn)，需明確試驗設(shè)計的依據(jù)，提供菌種、染菌模式、接觸方式、作用溫度及時間、觀察方式設(shè)定、對照組選擇的依據(jù)及合理性分析。

對于細(xì)菌的選擇，需選擇臨床使用環(huán)境植入物感染相關(guān)的菌株，一般應(yīng)包含革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，可采用金黃色葡萄球菌（S. aureus）、表皮葡萄球菌（S. epidermidis）、大腸桿菌（E. coli）、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和綠膿桿菌（P. aeruginosa）等進(jìn)行研究，對植入體表面抗菌性能選取適用的指標(biāo)進(jìn)行表征，如釋放抗菌性能表征、抗菌材料的脫落、表面殺菌性能表征、表面抗黏附性能表征等，可采用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）對細(xì)菌形貌進(jìn)行觀察，采用活死染色等觀察細(xì)菌膜通透性的變化?？筛鶕?jù)以上試驗條件測定達(dá)到預(yù)期抗菌效果的產(chǎn)品上抗菌物質(zhì)的最低有效濃度（MEC），以每單位表面積濃度或每產(chǎn)品濃度表示，研究抗菌功效和抗菌成分有效濃度的關(guān)系。

5.5生物學(xué)特性研究

產(chǎn)品的生物相容性評價需涵蓋終產(chǎn)品，按照GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分：風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》中的系統(tǒng)方法框圖及《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南的通知》（國食藥監(jiān)械[2007]345號）中的審查要點進(jìn)行風(fēng)險評價，充分考慮抗菌物質(zhì)持續(xù)作用時間、腐蝕、藥物代謝/半衰期等因素的影響，必要時，根據(jù)GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物學(xué)試驗。生物學(xué)評價終點一般包括細(xì)胞毒性、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、致敏性、急性全身毒性、亞慢性全身毒性、遺傳毒性、植入、材料介導(dǎo)的致熱性等。 

對于產(chǎn)品所含藥物可能影響生物學(xué)試驗結(jié)果的，申請人可結(jié)合藥物的作用方式、臨床獲益論證藥物引入的生物學(xué)風(fēng)險是否可接受。

當(dāng)產(chǎn)品含有某種已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于其他用途的抗生素時，申請人可結(jié)合藥品安全性資料評價產(chǎn)品的安全性，但需考慮新的組合方式是否會使已經(jīng)確定的或已經(jīng)了解的安全性、有效性發(fā)生改變。如產(chǎn)品使局部或系統(tǒng)的藥物暴露大于已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品劑量范圍，則可能還需要進(jìn)行附加的安全性研究。

5.6動物試驗研究

需按照《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》決策是否需開展動物試驗研究。如開展動物試驗研究，需按照《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》進(jìn)行，并遵循3R原則。需關(guān)注動物模型建立的科學(xué)性和合理性，以及對臨床的借鑒意義。

動物模型的選擇需根據(jù)免疫系統(tǒng)、細(xì)菌耐受、體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性等選取，試驗設(shè)計方面注意樣本量和評價方法的科學(xué)性。對實驗動物種屬、感染模型、感染菌種及其來源、感染菌量、感染途徑、給藥方案（包括藥物選擇、單次劑量、給藥方式、每日次數(shù)和持續(xù)時間等）、組別設(shè)計及試驗分組（試驗組和對照組情況）、觀察時間點、抗菌效果評價指標(biāo)、數(shù)據(jù)收集及處理分析等具體試驗情況應(yīng)予以明確，模型應(yīng)涵蓋所申報產(chǎn)品的適用范圍和抗菌機理。建議在模擬臨床使用的狀態(tài)下進(jìn)行試驗，如：試驗中所使用的微生物的種類和數(shù)量應(yīng)當(dāng)和臨床上所預(yù)期接觸人體部位具有的微生物的狀態(tài)相似。試驗觀察指標(biāo)可根據(jù)試驗?zāi)康暮彤a(chǎn)品特點包括以下內(nèi)容：體重及體溫監(jiān)測、影像學(xué)評價（X-ray、Micro-CT等）、血液學(xué)指標(biāo)、尿液、細(xì)菌活力監(jiān)測、大體觀察、組織病理學(xué)分析、抗菌成分檢測等。

5.7安全性研究

對于含新抗菌材料產(chǎn)品，需提供涂層體內(nèi)安全性研究，如抗菌材料在體內(nèi)的降解、吸收、分布、代謝和排泄途徑的研究資料，并確定其在組織中的蓄積和存在形式。

5.8清洗和滅菌研究

5.8.1清洗

明確生產(chǎn)工藝中涉及的各種加工助劑（如切削液等）的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。明確產(chǎn)品的清洗過程，提供經(jīng)清洗過程后加工助劑殘留控制的驗證資料。對生產(chǎn)加工過程使用的所有加工助劑等添加劑均需說明使用劑量、對殘留量的控制措施和接受標(biāo)準(zhǔn)以及安全性評價報告。

由于清洗過程可能存在的表面助劑殘留、助劑與抗菌物質(zhì)反應(yīng)以及抗菌物質(zhì)減少等，申請人需考慮清洗工藝對抗菌物質(zhì)抗菌效果、釋放行為等方面的影響，提供相應(yīng)研究資料論證可接受性。

5.8.2滅菌研究

描述用于保證產(chǎn)品無菌的質(zhì)量保證體系，明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL）。產(chǎn)品的無菌保證水平（SAL）需達(dá)到10-6。

5.8.2.1生產(chǎn)企業(yè)滅菌

對于經(jīng)輻照滅菌的產(chǎn)品，需明確輻照劑量及相關(guān)的驗證報告，具體的劑量確定依據(jù)可參照GB 18280系列標(biāo)準(zhǔn)。對于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品，需提供滅菌結(jié)果確認(rèn)和過程控制報告，具體可參照GB 18279系列標(biāo)準(zhǔn)。

由于滅菌工藝可能導(dǎo)致抗菌物質(zhì)改性、失效等，申請人需考慮滅菌工藝對抗菌物質(zhì)抗菌效果、釋放行為等方面的影響，提供相應(yīng)研究資料論證可接受性。

5.9磁共振兼容性研究

申報產(chǎn)品若預(yù)期在磁共振（MR）環(huán)境中使用，建議開展MR環(huán)境下的行為屬性的相關(guān)驗證，根據(jù)YY/T 0987系列標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品在MR環(huán)境下的磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影等項目進(jìn)行評估，關(guān)注磁共振成像對藥械組合產(chǎn)品上藥物活性的影響(如致熱)。需根據(jù)研究報告，列出MR試驗設(shè)備、磁場強度、比吸收率（SAR）等試驗參數(shù)及溫升、位移力、扭矩及偽影評估結(jié)果，研究報告相關(guān)信息在說明書中予以明示。

如申請人未對申報產(chǎn)品進(jìn)行MR環(huán)境下行為屬性的相關(guān)驗證，需明確該產(chǎn)品尚未在MR環(huán)境下對該產(chǎn)品的溫升、移位狀況及偽影進(jìn)行測試評估，需在說明書的警示中注明相關(guān)內(nèi)容，提示其存在的風(fēng)險，由臨床醫(yī)生與醫(yī)療機構(gòu)綜合判斷臨床使用風(fēng)險的可控性。

5.10穩(wěn)定性研究

申報產(chǎn)品需參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》提供產(chǎn)品穩(wěn)定性研究資料。

貨架有效期驗證資料中需要明確滅菌產(chǎn)品的包裝材料、包裝工藝及方法、加速老化試驗或/和實時老化試驗報告。加速老化試驗中需明確試驗溫度、濕度、加速老化時間的確定依據(jù)。老化試驗需對包裝完整性和包裝強度進(jìn)行評價試驗，如染色液穿透試驗、氣泡試驗、材料密封強度試驗、模擬運輸?shù)?。若申請人提供其他醫(yī)療器械產(chǎn)品的貨架有效期驗證資料，則需提供其與本次申報產(chǎn)品在原材料、滅菌方法、滅菌劑量、包裝材料、包裝工藝、包裝方式及其它影響阻菌性能的因素方面具有等同性的證明資料。不同包裝、不同滅菌方式的產(chǎn)品需分別提供驗證資料。

需提交運輸穩(wěn)定性驗證資料，可依據(jù)有關(guān)適用的國內(nèi)、國際標(biāo)準(zhǔn)和驗證方案進(jìn)行，如：產(chǎn)品包裝的跌落試驗、振蕩試驗、模擬惡劣運輸環(huán)境及儲存條件（如溫度、濕度）等，提交運輸穩(wěn)定性驗證資料，證明在規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響。

由于可能存在抗菌物質(zhì)對包裝材料的氧化、抗菌物質(zhì)與包裝材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等風(fēng)險，從而影響貨架有效期或者產(chǎn)品表面產(chǎn)生有害物質(zhì)殘留等，申請人需考慮抗菌物質(zhì)對包裝材料的影響、可能產(chǎn)生的有害物質(zhì)、抗菌物質(zhì)改性或失效等風(fēng)險，提供相應(yīng)的穩(wěn)定性研究資料，提供貨架有效期內(nèi)抗菌物質(zhì)有效性驗證資料，論證其可接受性。

申請人需關(guān)注抗菌物質(zhì)在儲存有效期內(nèi)的化學(xué)變化、釋放對于產(chǎn)品安全性和有效性的影響。對于藥械組合產(chǎn)品，應(yīng)進(jìn)行長期的穩(wěn)定性測試以定義產(chǎn)品貨架有效期內(nèi)的藥物特性。對于藥物相關(guān)的穩(wěn)定性，建議參考藥品相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行穩(wěn)定性研究，如對放置條件的選擇等。

（四）臨床評價資料

注冊申請人需在滿足注冊法規(guī)要求的前提下，按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求選擇合適的臨床評價路徑提交臨床評價資料。

申請人如有境外臨床試驗數(shù)據(jù)，可參照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交相關(guān)資料。

對于藥械組合產(chǎn)品，應(yīng)符合《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》關(guān)于臨床評價的相關(guān)要求。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識需符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，例如YY/T 0466.1《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號第1部分：通用要求》。

說明書需告知使用者所有使用過程中相關(guān)的剩余風(fēng)險。對產(chǎn)品預(yù)期使用者的技術(shù)知識、經(jīng)驗、教育背景、培訓(xùn)、身體狀況以及產(chǎn)品使用環(huán)境（含工作條件）有要求的，在說明書中需予以明確。

申請人需根據(jù)抗菌物質(zhì)含量、有效抗菌濃度釋放有效時間、接觸抗菌有效時間、體內(nèi)和體外抗菌試驗抗菌效果評價等研究資料，在說明書警示中明確抗菌物質(zhì)對所研究的各個菌種的抗菌效果以及對應(yīng)的有效抗菌作用時間等詳細(xì)信息，為臨床醫(yī)生提供參考，由臨床醫(yī)生與醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)產(chǎn)品研究數(shù)據(jù)綜合判斷臨床使用的受益與風(fēng)險。明確術(shù)前的患者選擇、具體適應(yīng)證和禁忌證以及圍手術(shù)期給藥方案等內(nèi)容，提示產(chǎn)品存在的風(fēng)險，明確臨床使用過程中抗菌物質(zhì)可能導(dǎo)致的患者過敏、延遲愈合、不愈合等風(fēng)險以及可能導(dǎo)致抗菌物質(zhì)無法發(fā)揮預(yù)期抗菌/抑菌作用或副作用的注意事項等內(nèi)容，需針對上述情形，明確后續(xù)采取的相應(yīng)治療措施等內(nèi)容。在未提供充分的非臨床和臨床研究資料的情況下，不得宣稱產(chǎn)品具有長效、廣譜抗菌和預(yù)防感染作用等表述。

（六）質(zhì)量管理體系文件

按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》提交相關(guān)文件。

三、參考文獻(xiàn)

[1]中華人民共和國國務(wù)院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:中華人民共和國國務(wù)院令第739號[Z].

[2]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].

[3]國家藥品監(jiān)督管理局，國家衛(wèi)生健康委員會.醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范: 國家藥品監(jiān)督管理局，國家衛(wèi)生健康委員會2022年第28號[Z].

[4]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].

[5]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號[Z].

[6]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號[Z].

[7]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南:關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南的通知2007年第345號[Z].

[8]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式:關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告2021年第121號[Z].

[9]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則:食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2018年第13號[Z].

[10]國家藥監(jiān)局器審中心.無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）的通告2022年第12號[Z].

[11]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則（2021年修訂版）: 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）等2項注冊審查指導(dǎo)原則的通告2021年第75號[Z].

[12]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證: 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）等2項注冊審查指導(dǎo)原則的通告2021年第75號[Z].

[13]國家藥品監(jiān)督管理局.決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則: 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號[Z].

[14]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則: 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告2022年第8號[Z].

[15]國家藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于發(fā)布以醫(yī)療器械為主的藥械組合產(chǎn)品等2項注冊審查指導(dǎo)原則的通告2022年第3號[Z].

[16]YY/T 0466.1，醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分：通用要求[S].

[17] YY 0341.1,無源外科植入物 骨接合與脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求[S].

[18]GB/T 16886,醫(yī)療器械生物學(xué)評價系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[19]GB 18278.1,醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌濕熱 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求[S].

[20]GB 18279.1,醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求[S].

[21]GB/T 18279.2,醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌環(huán)氧乙烷 第2部分：GB 18279.1應(yīng)用指南[S].

[22]GB 18280.1,醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求[S].

[23]GB 18280.2,醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射 第2部分：建立滅菌劑量[S].

[24]GB/T 18280.3,醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射 第3部分：劑量測量指南[S].

[24] YY/T 0316,醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].

[25]YY/T 0987.1，外科植入物 磁共振兼容性 第1部分：安全標(biāo)記[S].

[26]YY/T 0987.2，外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力試驗方法[S].

[27]YY/T 0987.3，外科植入物 磁共振兼容性 第3部分：圖像偽影評價方法[S].

[28]YY/T 0987.4，外科植入物 磁共振兼容性 第4部分：射頻致熱試驗方法[S].

[29]YY/T 0987.5，外科植入物 磁共振兼容性 第5部分：磁致扭矩試驗方法[S]. 

[30] GB/T 20944, 紡織品抗菌性能評價方法[S].

[31] GB/T 21510, 納米無機材料抗菌性能檢測方法[S].

[32] SN/T 2399, 抑菌金屬材料評價方法[S].  

[33] SN/T 3122, 無機抗菌材料抗菌性能試驗方法[S].  

[34] YY/T 1477.1, 接觸性創(chuàng)面敷料性能評價用標(biāo)準(zhǔn)試驗?zāi)Ｐ?第1部分：評價抗菌活性的體外創(chuàng)面模型[S].     

[35] WS/T 650, 抗菌和抑菌效果評價方法[S].