臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-21 閱讀量:次
遠(yuǎn)紅外止咳貼(遠(yuǎn)紅外穴位貼、遠(yuǎn)紅外止咳穴位貼)作為一種結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)療法和現(xiàn)代技術(shù)的醫(yī)療器械,近年來在輔助治療呼吸道疾病中備受關(guān)注。然而,其分類屬性和臨床驗(yàn)證要求常引發(fā)爭議。本文基于我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和現(xiàn)有臨床研究數(shù)據(jù),系統(tǒng)分析遠(yuǎn)紅外止咳貼的醫(yī)療器械類別劃分及臨床試驗(yàn)必要性,為行業(yè)從業(yè)者和消費(fèi)者提供參考。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2021年修訂),醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)程度分為三類:
第一類:風(fēng)險(xiǎn)較低,如非滅菌手術(shù)器械;
第二類:中度風(fēng)險(xiǎn),如遠(yuǎn)紅外治療貼、醫(yī)用口罩等;
第三類:高風(fēng)險(xiǎn),如植入式器械。
遠(yuǎn)紅外止咳貼明確歸屬于第二類醫(yī)療器械。例如,貴州華奧藥械有限公司研發(fā)的“遠(yuǎn)紅外止咳平喘貼”已獲批為二類醫(yī)療器械(注冊證編號見產(chǎn)品說明書),其成分包含納米遠(yuǎn)紅外負(fù)離子粉和磁粉,通過改善微循環(huán)發(fā)揮止咳作用。類似地,湖北楚德藥業(yè)的遠(yuǎn)紅外止咳貼(注冊號:鄂械注準(zhǔn)20242204777)亦屬二類,適用范圍為咳嗽癥狀的輔助治療。
根據(jù)《免臨床目錄》的規(guī)定,未在該目錄內(nèi)的二類醫(yī)療器械注冊時需進(jìn)行臨床試驗(yàn),但也可以采用其他方式來豁免臨床試驗(yàn)。
同品種器械已有充分?jǐn)?shù)據(jù):若已有同類產(chǎn)品通過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證安全有效,且新產(chǎn)品的技術(shù)特征和適用范圍無明顯差異,可采用“同品種比對”路徑。
遠(yuǎn)紅外止咳貼作為二類醫(yī)療器械,其注冊時是需要通過臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性的。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
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