附件：一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊審查指導(dǎo)原則（2023年第17號）.doc

一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊
審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋（以下簡稱“靜脈營養(yǎng)袋”）注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門對注冊申報(bào)資料的審評提供參考。

本指導(dǎo)原則是對靜脈營養(yǎng)袋注冊申報(bào)資料的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。注冊申請人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定本指導(dǎo)原則的內(nèi)容是否適用，若不適用，需闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審評人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營養(yǎng)袋。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.申請表

1.1確認(rèn)產(chǎn)品的類別及分類編碼，依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，靜脈營養(yǎng)袋的管理類別為III類醫(yī)療器械，分類編碼14-02-11。

1.2關(guān)注產(chǎn)品中文名稱，其命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》及《注輸、護(hù)理和防護(hù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等醫(yī)療器械命名有關(guān)指南的規(guī)定，宜命名為“一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋”。

對于進(jìn)口注冊產(chǎn)品，靜脈營養(yǎng)袋的原文名稱應(yīng)與原產(chǎn)國的上市銷售證明文件及原產(chǎn)國說明書中的相應(yīng)內(nèi)容一致。

2. 產(chǎn)品列表

2.1對于進(jìn)口注冊產(chǎn)品，靜脈營養(yǎng)袋的各型號規(guī)格、結(jié)構(gòu)組成應(yīng)與原產(chǎn)國上市銷售證明文件及原產(chǎn)國說明書中的相應(yīng)內(nèi)容一致。

2.2產(chǎn)品的注冊單元劃分原則上應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求，主要材質(zhì)不同的靜脈營養(yǎng)袋建議劃分為不同的注冊單元進(jìn)行申報(bào)。

（二）綜述資料

1.靜脈營養(yǎng)袋的基本結(jié)構(gòu)

2.概述

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì)，至少應(yīng)包括申報(bào)產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成及圖示、各組件的原材料、工作原理、滅菌方法、預(yù)期用途、技術(shù)性能指標(biāo)及其制定依據(jù)，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。

3.型號規(guī)格

說明產(chǎn)品的型號規(guī)格及劃分依據(jù)，明確各型號規(guī)格的區(qū)別（如公稱容量的不同，是否含進(jìn)氣器件、注射件、瓶塞穿刺器等），可列表對不同型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成加以描述，也可采用示意圖進(jìn)行表述。

4.包裝說明

提供無菌初包裝的信息，包括初包裝的原材料、包裝形式等。

5.適用范圍和禁忌證

5.1適用范圍：用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，使用前充入營養(yǎng)液或藥液，再與輸液器和靜脈內(nèi)器械（如中心靜脈導(dǎo)管）連接向體內(nèi)輸注。申報(bào)產(chǎn)品如含分離式輸液管路，應(yīng)注明申報(bào)產(chǎn)品是采用壓力輸注還是重力輸注。

5.2禁忌證：說明該器械不適用的人群或情形。

6.參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品

提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

注冊申請人需列表比較說明本次申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類或前代產(chǎn)品（如有）的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，比較的項(xiàng)目包括產(chǎn)品名稱、工作原理、原材料、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性能指標(biāo)、適用范圍、生產(chǎn)工藝（如有）、滅菌方式、有效期，以及與市場上同類產(chǎn)品在技術(shù)設(shè)計(jì)和應(yīng)用方面的比較資料等。

（三）非臨床資料

至少應(yīng)包含如下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析資料

按照GB/T 42062《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。注冊申請人在產(chǎn)品注冊上市前，應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)管理過程進(jìn)行評審。應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制、任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評定，以及與產(chǎn)品受益相比，綜合評價(jià)靜脈營養(yǎng)袋風(fēng)險(xiǎn)可接受的文件，并說明對于每項(xiàng)已判定危害的下列各個(gè)過程的可追溯性。

注冊申請人應(yīng)詳細(xì)列出與產(chǎn)品有關(guān)的已知和可預(yù)見危險(xiǎn)（源）的清單，以及對每個(gè)危險(xiǎn)（源）如何造成傷害的分析（包括可預(yù)見的事件序列、危險(xiǎn)情況和可能發(fā)生的傷害。

注冊申請人應(yīng)指出擬申報(bào)產(chǎn)品所特有的任何額外風(fēng)險(xiǎn)，說明風(fēng)險(xiǎn)分析的方法。已識別的風(fēng)險(xiǎn)因素應(yīng)包括但不局限于以下方面：

1.1原材料的生物學(xué)和化學(xué)危害

熱原

材料或材料來源變化

原材料純度和可瀝濾物

原材料的生物相容性

1.2生產(chǎn)加工過程可能產(chǎn)生的危害

添加劑、助劑、輔劑的殘留

生產(chǎn)環(huán)境潔凈度

微粒污染

內(nèi)毒素

1.3產(chǎn)品使用風(fēng)險(xiǎn)因素

泄漏

連接件脫落或斷裂

染菌

1.4滅菌過程可能產(chǎn)生的危害

滅菌方式對產(chǎn)品不適宜，滅菌不完全、滅菌過程產(chǎn)生的有害物質(zhì)（如環(huán)氧乙烷）等。

1.5不正確使用產(chǎn)生的危害

未按照說明書中操作方法操作，使用過程中產(chǎn)品被微生物、微粒侵入等；重復(fù)使用造成患者感染；輸注與產(chǎn)品不相容的營養(yǎng)液或藥液。

1.6產(chǎn)品包裝可能產(chǎn)生的危害

包裝破損、標(biāo)識不清等

注冊申請人應(yīng)對所識別的風(fēng)險(xiǎn)提出具體的降低風(fēng)險(xiǎn)的措施，降低所申報(bào)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)依據(jù)GB/T 42062要求從設(shè)計(jì)方法、防護(hù)措施、安全性信息等進(jìn)行考慮。注冊申請人應(yīng)在產(chǎn)品全生命周期中對風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理控制，以使剩余風(fēng)險(xiǎn)在可接受范圍內(nèi)。

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊申請人應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來編制技術(shù)要求，對宣稱的技術(shù)參數(shù)和功能，若適宜，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定；產(chǎn)品技術(shù)要求中的內(nèi)容引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)保證其適用性。

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括但不局限于以下內(nèi)容：

2.1產(chǎn)品型號規(guī)格及劃分說明

應(yīng)列明申報(bào)型號規(guī)格及其劃分依據(jù)，明確各型號規(guī)格的區(qū)別，可列表對不同型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成加以描述。

2.2產(chǎn)品的基本信息

2.2.1產(chǎn)品各組件及對應(yīng)原材料的列表；與人體直接或間接接觸的組件需明確原材料牌號或符合的醫(yī)用級國行標(biāo)。

2.2.2產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖。

2.2.3產(chǎn)品滅菌方式、有效期等。

2.3性能要求及試驗(yàn)方法

2.3.1物理性能

應(yīng)包含YY/T 0611《一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋》適用的相關(guān)性能，申報(bào)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)非YY/T 0611的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)，或在YY/T 0611給出的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上還有其它設(shè)計(jì)元素的，應(yīng)制訂與之相關(guān)的性能要求，如進(jìn)液管路上裝配的藥液過濾器等。

2.3.2化學(xué)性能

應(yīng)包含YY/T 0611適用的化學(xué)要求。

2.3.3 其他 

無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素。

產(chǎn)品性能指標(biāo)和試驗(yàn)方法若不適用于YY/T 0611的相關(guān)要求，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。性能要求的試驗(yàn)方法采用注冊申請人自行制定方法的，應(yīng)在研究資料中補(bǔ)充方法學(xué)驗(yàn)證報(bào)告。

3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 

注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，其可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報(bào)告，也可以是委托具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。

注冊申請人應(yīng)提供典型性檢驗(yàn)樣品的選擇說明，所檢驗(yàn)型號產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報(bào)的其他型號安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若一個(gè)型號規(guī)格不能覆蓋，應(yīng)選擇不同型號規(guī)格進(jìn)行差異性檢驗(yàn)，如注射件、藥液過濾器、進(jìn)氣器件的性能要求。

4.原材料控制

常見的靜脈營養(yǎng)袋的貯液袋的原材料為以乙烯單體和乙酸乙烯為主要原料聚合而成的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA），貯液袋為EVA材質(zhì)的，申請人應(yīng)提交EVA的成分及占比信息、殘留單體的控制信息以及原材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

采用其他高分子材料制成的靜脈營養(yǎng)袋，應(yīng)說明原材料的選擇依據(jù)及來源，建議選用已有相關(guān)人類臨床應(yīng)用史的原材料，說明原材料與已上市同類產(chǎn)品原材料的異同及性能對比情況。

列明產(chǎn)品部件所用材料的化學(xué)名稱、商品名/牌號、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、供應(yīng)商名稱、符合的標(biāo)準(zhǔn)等基本信息，建議以列表的形式提供。應(yīng)明確所用原材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，提交原材料符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告和相關(guān)驗(yàn)證報(bào)告（若適用）。

對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，應(yīng)提供該材料適合用于人體預(yù)期使用部位的相關(guān)研究資料。

產(chǎn)品初包裝采用的材料應(yīng)能保證產(chǎn)品在滅菌、貯存和運(yùn)輸過程中對產(chǎn)品性能和安全性不產(chǎn)生不利影響。應(yīng)提供初包裝材料的來源、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)證數(shù)據(jù)的資料。

5.產(chǎn)品性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料，包括有效性、安全性指標(biāo)的確定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因。

5.1物理性能研究至少包括：

產(chǎn)品的微粒污染指數(shù)、瓶塞穿刺器的性能、可拆開式管路連接件的性能、泄漏性能、各連接件之間的連接牢固度、止液夾的止液性能、進(jìn)氣器件（若有）的性能、貯液袋的性能、注射件（若有）的性能、防重開啟截留裝置的性能（若有）、輸液器插口的性能等。

5.2化學(xué)性能研究：

對與營養(yǎng)液直接接觸部分的聚合物建議根據(jù)材料特性，開展申報(bào)產(chǎn)品的化學(xué)性能研究，至少包括浸提液還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)?、紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）等。

6.生物相容性研究

按GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求進(jìn)行評價(jià)，本產(chǎn)品為外部接入器械，與人體接觸部位為血路間接接觸，接觸時(shí)間為不大于24h的短期接觸，應(yīng)評價(jià)的項(xiàng)目包括：熱原、細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)、皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、血液相容性。

7.滅菌工藝研究

7.1應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）及其選擇依據(jù)，并附產(chǎn)品滅菌方法適宜性的驗(yàn)證報(bào)告，同時(shí)提供選用的滅菌方法可以使產(chǎn)品達(dá)到的無菌保證水平（SAL）的滅菌確認(rèn)報(bào)告，產(chǎn)品的無菌保證水平（SAL）應(yīng)不低于10－6。

7.2殘留毒性：若產(chǎn)品滅菌采用的方法容易出現(xiàn)殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

8.產(chǎn)品貨架有效期和包裝研究

8.1貨架有效期     

產(chǎn)品貨架有效期的注冊申報(bào)資料可參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》，按照產(chǎn)品實(shí)際情況執(zhí)行。醫(yī)療器械貨架有效期包括產(chǎn)品有效期和包裝有效期，貨架有效期的驗(yàn)證試驗(yàn)類型通?？煞譃榧铀俜€(wěn)定性試驗(yàn)和實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)兩類。

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的具體要求可參考YY/T 0681系列標(biāo)準(zhǔn)，在進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(yàn)研究時(shí)應(yīng)注意：產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機(jī)制應(yīng)與宣稱的運(yùn)輸儲存條件下真實(shí)發(fā)生的產(chǎn)品老化的機(jī)制相匹配。對于在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)研究中可能導(dǎo)致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速老化試驗(yàn)方法的，應(yīng)以實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)進(jìn)行測定和驗(yàn)證。實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)中，注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲存情況確定適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度、光照等條件，在設(shè)定的時(shí)間間隔內(nèi)對產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

8.2包裝及包裝完整性

在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)。企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品有效期內(nèi)的包裝驗(yàn)證和運(yùn)輸驗(yàn)證資料。產(chǎn)品包裝驗(yàn)證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T 19633系列標(biāo)準(zhǔn)等）進(jìn)行，提交產(chǎn)品的包裝驗(yàn)證報(bào)告。

9.產(chǎn)品的藥物相容性評價(jià)

靜脈營養(yǎng)袋與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考察其與藥物之間是否會引起相互的或單方面的遷移、吸附以及質(zhì)量的變化，包括物理相容性、化學(xué)相容性等多方面內(nèi)容。本試驗(yàn)應(yīng)在較惡劣的或模擬臨床使用條件下進(jìn)行，以研究藥物與靜脈營養(yǎng)袋之間的影響。

9.1藥物相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮以下方面：

9.1.1生產(chǎn)所用材料；

9.1.2添加劑、加工過程的殘留物、單體、起始物質(zhì)；

9.1.3降解產(chǎn)物；

9.1.4藥物與營養(yǎng)袋的相互作用；

9.1.5試驗(yàn)用藥物的物理和化學(xué)性質(zhì)。

9.2藥物相容性試驗(yàn)的要求：

9.2.1藥物試驗(yàn) 

 本試驗(yàn)考察藥物通過營養(yǎng)袋前后質(zhì)量的變化情況和營養(yǎng)袋對藥物的吸附作用，建議選擇預(yù)期擬輸注的藥物分別進(jìn)行研究。

9.2.1.1試驗(yàn)用藥物溶液的濃度應(yīng)采用與臨床使用濃度一致或使用更高濃度的藥物溶液，并保證藥物溶液與營養(yǎng)袋有足夠的接觸時(shí)間。按照試驗(yàn)藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測通過營養(yǎng)袋前后藥物溶液的理化指標(biāo)，綜合考察藥物通過營養(yǎng)袋前后的質(zhì)量變化。

9.2.1.2 藥物吸附試驗(yàn)應(yīng)考察營養(yǎng)袋內(nèi)相同體積的藥物溶液，在不同時(shí)間周期藥物溶液被營養(yǎng)袋吸附的情況。

9.2.2添加劑、殘留單體、降解產(chǎn)物等的溶出和遷移

建議選用可代表臨床營養(yǎng)成分配方的營養(yǎng)液開展遷移研究。通過模擬臨床實(shí)際使用狀況，考察在規(guī)定溫度條件下，經(jīng)過一定的時(shí)間周期接觸后，通過光譜法、色譜法等可行的測定方法測定樣品中添加劑、殘留單體、降解產(chǎn)物等的溶出和遷移情況，并對溶出物質(zhì)進(jìn)行毒理學(xué)評估。測定方法需進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。

9.2.3溫度

由于物質(zhì)在高溫狀態(tài)下的遷移速度要高于常溫或低溫狀態(tài)，藥物試驗(yàn)和遷移試驗(yàn)可考慮在40℃±1℃溫度條件下，考察藥物溶液與營養(yǎng)袋接觸后的相互變化及營養(yǎng)袋添加劑的遷移情況；若用于驗(yàn)證的藥物溶液不耐高溫，可考慮在常溫（25℃±1℃）下試驗(yàn)。研究需采用經(jīng)過方法學(xué)驗(yàn)證的方法進(jìn)行。

10.其他

靜脈營養(yǎng)袋已列入《免于進(jìn)行臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》），對于符合《目錄》中分類編碼為14-02-11的，注冊申請人需提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料，和申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比表，具體提交資料的要求可參照《列入免于進(jìn)行臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》。

（四）臨床評價(jià)資料   

對于不符合豁免臨床評價(jià)目錄的產(chǎn)品，申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求通過開展臨床試驗(yàn)，或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià)，證明醫(yī)療器械安全、有效，提交相應(yīng)的臨床評價(jià)資料。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿   

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》和相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，同時(shí)還應(yīng)滿足以下要求：

1.使用方式

明確產(chǎn)品的使用方式，如配置分離式輸液管路申報(bào)產(chǎn)品則需注明是重力輸注還是壓力輸注。

2.說明書中應(yīng)包含以下內(nèi)容

產(chǎn)品描述；

型號規(guī)格；   

靜脈營養(yǎng)袋無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素限量的說明；

靜脈營養(yǎng)袋僅供一次性使用或等同說明，或使用符合YY/T 0446.1給出的圖形符號；

使用說明，包括檢查關(guān)于保護(hù)套脫落、充裝營養(yǎng)液前旋緊進(jìn)液管路上的連接件，充液后去除進(jìn)液管路的方法；

對營養(yǎng)液充入后使用時(shí)限的警示說明；

推薦的貯存條件（如有）；

器械不適用的輸注方式（如有）；

臨床使用方法和步驟。

3.禁忌證

應(yīng)列出產(chǎn)品禁忌證。

4.警示信息和預(yù)防措施

應(yīng)列出適用于靜脈營養(yǎng)袋的警告，警告中包括器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或潛在的安全危害，并且還應(yīng)包含可能的后果。

5.滅菌方式

應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的滅菌方式。

6.應(yīng)標(biāo)示藥物相容性相關(guān)的警示信息。

（六）質(zhì)量管理體系文件

需按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》要求提交資料，包括但不局限于以下內(nèi)容：

1.生產(chǎn)加工工藝

生產(chǎn)制造信息，應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并闡明其過程控制點(diǎn)及控制參數(shù)。對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。明確生產(chǎn)過程中加工助劑、粘合劑等添加物質(zhì)的使用情況及對雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況，并提交安全性分析驗(yàn)證報(bào)告。

2.生產(chǎn)場地

有多個(gè)研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場地的實(shí)際情況。

三、參考文獻(xiàn)

[1]中華人民共和國國務(wù)院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例：中華人民共和國國務(wù)院令第739號[Z].                                                                              

[2]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法: 國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].

[3]原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定: 國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].

[4]國家藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告: 國家藥品監(jiān)督管理局2021年第121號[Z].

[5]國家藥品監(jiān)督管理局.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄的通告：國家藥品監(jiān)督管理局2021年第71號[Z].

[6]國家藥品監(jiān)督管理局.列入免于進(jìn)行臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則: 國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號[Z].

[7]原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械分類目錄: 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第104號[Z].

[8]原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則: 國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第187號[Z].

[9]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號[Z].

[10]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心.無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2022年第12號[Z].

[11]原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則：原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號[Z].

[12]國家藥品監(jiān)督管理局.注輸、護(hù)理和防護(hù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則：國家藥品監(jiān)督管理局2022年第26號[Z].

[13]GB/T 16886.1-2022，醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn)[S].

[14] YY/T 0611-2020一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋[S].

[15] GB/T 42062-2022醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].