CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-09-20 閱讀量:次
結(jié)合近期和往期藥監(jiān)總局關(guān)于具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)容,最新的具有相應(yīng)檢測(cè)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)涵蓋31個(gè)省級(jí)、直轄市。其中,包括中國(guó)食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械檢定所在內(nèi)的北京地區(qū)最多,達(dá)到了7家。思途為您整理了各省、直轄市醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具體分布情況,總計(jì)53家醫(yī)療器械檢測(cè)所,名單如下表:
序號(hào) | 所在省市 | 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱 | 數(shù)量 |
---|---|---|---|
1 | 北京 | 中國(guó)食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械檢定所、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)器械檢驗(yàn)中心、中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局藥品儀器檢驗(yàn)所、北京市藥品檢驗(yàn)所、國(guó)家人口計(jì)生委藥具質(zhì)量檢測(cè)中心、國(guó)家康復(fù)輔具質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 | 7家 |
2 | 天津 | 天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、天津市藥品檢驗(yàn)所、天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所 | 3家 |
3 | 河北 | 河北省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗(yàn)研究院、河北省電子信息產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)院 | 2家 |
4 | 山西 | 山西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心 | 1家 |
5 | 內(nèi)蒙古 | 內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所 | 1家 |
6 | 遼寧 | 遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)院、遼寧省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院 | 2家 |
7 | 吉林 | 吉林省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、吉林省電子信息產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 | 2家 |
8 | 黑龍江 | 黑龍江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、黑龍江省電子信息產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、黑龍江省纖維檢驗(yàn)局 | 3家 |
9 | 上海 | 上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所、上海生物材料研究測(cè)試中心、上海市食品藥品包裝材料測(cè)試所 | 3家 |
10 | 江蘇 | 江蘇省醫(yī)療器械檢測(cè)所 | 1家 |
11 | 浙江 | 浙江省醫(yī)療器械檢測(cè)院 | 1家 |
12 | 安徽 | 安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院 | 1家 |
13 | 福建 | 福建省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗(yàn)所、福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院 | 2家 |
14 | 江西 | 江西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心 | 1家 |
15 | 山東 | 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心 | 1家 |
16 | 河南 | 河南省醫(yī)療器械檢測(cè)所、河南省電子信息產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督研究院 | 2家 |
17 | 湖北 | 湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 | 1家 |
18 | 湖南 | 湖南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)所、國(guó)家乳膠制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 | 2家 |
19 | 廣東 | 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)所、深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心、廣州市藥品檢驗(yàn)所 | 3家 |
20 | 廣西 | 廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療器械檢測(cè)中心、廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院 | 2家 |
21 | 海南 | 海南省藥品檢驗(yàn)所 | 1家 |
22 | 重慶 | 重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心 | 1家 |
23 | 四川 | 四川省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院、四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗(yàn)中心 | 2家 |
24 | 貴州 | 貴州省醫(yī)療器械檢測(cè)中心 | 1家 |
25 | 云南 | 云南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所 | 1家 |
26 | 西藏 | 西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所 | 1家 |
27 | 陜西 | 陜西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心 | 1家 |
28 | 甘肅 | 甘肅省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)所 | 1家 |
29 | 青海 | 青海省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院 | 1家 |
30 | 寧夏 | 寧夏回族自治區(qū)藥品檢測(cè)所 | 1家 |
31 | 新疆 | 新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所 | 1家 |
https://www.cmde.org.cn/CL9095/searchresult.html,輸入產(chǎn)品名稱即可快速查詢能做注冊(cè)檢的檢測(cè)機(jī)構(gòu)(以電動(dòng)輪椅為例,如下圖)。
注意:第三方檢測(cè)所雖然快捷,但不一定受到藥監(jiān)局認(rèn)可,可能會(huì)對(duì)注冊(cè)過(guò)程造成一定損失。而選擇藥監(jiān)認(rèn)可的53家醫(yī)療器械檢測(cè)所做產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn),則沒有這方面的顧慮。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見問題,對(duì)機(jī)構(gòu)
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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