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上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求的通告(2021年第33號(hào))

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求的通告(2021年第33號(hào))(圖1)

上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求的通告

2021年 第33號(hào)

  根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號(hào)),我局調(diào)整了本市第二類醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、注冊(cè)變更申報(bào)資料要求,自2022年1月1日起施行,現(xiàn)將實(shí)施過程中的相關(guān)要求通告如下:

  1.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)通過“法人一證通”或電子營(yíng)業(yè)執(zhí)照,登錄“一網(wǎng)通辦”平臺(tái),填報(bào)相關(guān)申請(qǐng)表,按照附件1至附件7相關(guān)要求上傳所有注冊(cè)申報(bào)電子資料,并同步向我局行政服務(wù)中心遞交全套紙質(zhì)資料(窗口遞交地址:上海市宜山路728號(hào)3號(hào)樓底樓大廳,咨詢電話:021-63269368,傳真:021-54909343)。若采取郵寄方式向我局行政服務(wù)中心遞交申報(bào)資料,可登錄“一網(wǎng)通辦”平臺(tái)中的“申報(bào)記錄管理”欄目,在申報(bào)管理頁面中選擇物流寄送(收件地址:上海市徐匯區(qū)宜山路728號(hào),上海市藥品監(jiān)督管理局行政服務(wù)中心收,郵編200233)

  2.2022年1月1日起,注冊(cè)申請(qǐng)人在申報(bào)端操作如遇技術(shù)性問題(包括無法上傳電子材料,頁面出錯(cuò)等)可聯(lián)系021-61675651;如需咨詢遞交資料具體要求可聯(lián)系窗口咨詢電話021-63269368,或通過傳真021-54909343發(fā)送具體問題以及聯(lián)系人信息,我局行政服務(wù)中心將盡快予以答復(fù)。

  特此通知。

  附件:

  1.醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料基本要求
  2.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明(附《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》)
  3.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明
  4.醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明
  5.體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明(附《體外診斷試劑安全和性能基本原則清單》)
  6.體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明
  7.體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明

  通告第33號(hào)附件.doc

上海市藥品監(jiān)督管理局
2021年12月20日

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