醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
在醫(yī)療器械這個(gè)行當(dāng)里混,搞清楚自家產(chǎn)品到底屬于哪一類(lèi)、歸哪個(gè)管理級(jí)別(I類(lèi)、II類(lèi)、III類(lèi)),那可是注冊(cè)申報(bào)的頭等大事,直接決定了后續(xù)要走什么流程、花多少時(shí)間和成本。國(guó)家為了適應(yīng)醫(yī)療技術(shù)日新月異的發(fā)展,讓監(jiān)管更科學(xué)、更及時(shí),專(zhuān)門(mén)給《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》裝上了“動(dòng)態(tài)調(diào)整”的引擎。這意味著目錄不是一成不變的鐵板一塊,而是會(huì)根據(jù)技術(shù)發(fā)展、臨床需求和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估定期或不定期地進(jìn)行更新和調(diào)整。所以,咱們研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售或者打算注冊(cè)醫(yī)療器械的朋友們,手里攥著“最新版”的分類(lèi)信息,就跟拿著導(dǎo)航地圖一樣重要,能少走不少?gòu)澛?。那么,?wèn)題來(lái)了:去哪里才能查到這份“活地圖”的最新版本呢?別急,最權(quán)威、最靠譜的官方途徑,我這就手把手告訴你。
想知道國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官方認(rèn)定的、實(shí)時(shí)的醫(yī)療器械分類(lèi)信息,認(rèn)準(zhǔn)一個(gè)地方就夠了:中國(guó)食品藥品檢定研究院(NIFDC)的官方網(wǎng)站。這個(gè)網(wǎng)站是國(guó)家藥監(jiān)局下屬的權(quán)威技術(shù)支撐機(jī)構(gòu),它提供的數(shù)據(jù)查詢(xún)服務(wù),特別是醫(yī)療器械分類(lèi)查詢(xún),就是官方認(rèn)定的“正版”信息源。
打開(kāi)瀏覽器,在地址欄敲入中國(guó)食品藥品檢定研究院的官網(wǎng)地址(這里為了安全就不放具體鏈接了,你直接搜“中國(guó)食品藥品檢定研究院官網(wǎng)”就能找到)。進(jìn)入官網(wǎng)首頁(yè)后,注意找導(dǎo)航欄或者醒目的查詢(xún)?nèi)肟?。重點(diǎn)來(lái)了:
1.定位“數(shù)據(jù)查詢(xún)”板塊:通常在首頁(yè)頂部菜單欄或者頁(yè)面中間比較顯眼的位置,你能找到“數(shù)據(jù)查詢(xún)”或者類(lèi)似名稱(chēng)的欄目(有時(shí)候也叫“查詢(xún)服務(wù)”、“數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)”等,意思一樣)。點(diǎn)擊它。
2.進(jìn)入“醫(yī)療器械”相關(guān)查詢(xún):在打開(kāi)的“數(shù)據(jù)查詢(xún)”頁(yè)面里,你會(huì)看到很多不同類(lèi)型的數(shù)據(jù)庫(kù)入口。你需要找到與“醫(yī)療器械”相關(guān)的部分。滾動(dòng)查找或者留意分類(lèi),應(yīng)該能看到“醫(yī)療器械分類(lèi)”或者“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄查詢(xún)”這樣的鏈接。點(diǎn)擊它。
3.直達(dá)“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄查詢(xún)”:點(diǎn)擊“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄查詢(xún)”后,你就進(jìn)入了這個(gè)核心的查詢(xún)數(shù)據(jù)庫(kù)頁(yè)面。這個(gè)頁(yè)面就是專(zhuān)門(mén)用來(lái)在線(xiàn)查詢(xún)和檢索最新《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)容的。
網(wǎng)址:http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/dataGk.do
到了這個(gè)查詢(xún)頁(yè)面,操作起來(lái)其實(shí)挺直觀的:
1.搜索框是利器:頁(yè)面最上方一般會(huì)有一個(gè)或多個(gè)搜索框。你可以根據(jù)掌握的信息進(jìn)行查詢(xún):
(1)按產(chǎn)品名稱(chēng)/關(guān)鍵詞搜:比如你知道產(chǎn)品的大致名稱(chēng)(如“超聲刀”、“激光治療儀”、“血糖儀”),直接輸入關(guān)鍵詞,點(diǎn)“查詢(xún)”或“搜索”。
(2)按分類(lèi)目錄編碼搜:如果你知道產(chǎn)品在目錄中的大致位置(比如一級(jí)目錄是“01 有源手術(shù)器械”,二級(jí)是“01 超聲手術(shù)設(shè)備及附件”),也可以嘗試輸入這些數(shù)字編碼進(jìn)行檢索。
(3)瀏覽整個(gè)目錄:有些版本的查詢(xún)系統(tǒng)也支持按目錄樹(shù)結(jié)構(gòu)逐級(jí)展開(kāi)瀏覽。你可以像打開(kāi)文件夾一樣,從一級(jí)目錄(如“01 有源手術(shù)器械”、“02 無(wú)源手術(shù)器械”、“07 醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械”等)點(diǎn)開(kāi),再到二級(jí)、三級(jí)目錄,查看下面包含的所有具體產(chǎn)品描述和分類(lèi)。
2.查看詳細(xì)信息:點(diǎn)擊查詢(xún)結(jié)果列表中的某一行,通常就能看到該產(chǎn)品條目的詳細(xì)內(nèi)容了。官方數(shù)據(jù)庫(kù)呈現(xiàn)的信息格式非常規(guī)范,通常包括以下關(guān)鍵字段(就像你提供的那個(gè)表格一樣):
(1)序號(hào):記錄的順序號(hào)。
(2)一級(jí)序號(hào)/產(chǎn)品類(lèi)別:最大的分類(lèi)單元(如“01 有源手術(shù)器械”)。
(3)二級(jí)序號(hào)/產(chǎn)品類(lèi)別:一級(jí)分類(lèi)下的細(xì)分(如“01 超聲手術(shù)設(shè)備及附件”)。
(4)三級(jí)序號(hào)/產(chǎn)品類(lèi)別:更具體的產(chǎn)品類(lèi)型(如“01.1 超聲手術(shù)設(shè)備”)。
(5)產(chǎn)品描述:對(duì)該類(lèi)醫(yī)療器械的基本組成、工作原理的說(shuō)明。這是判斷你產(chǎn)品是否屬于該類(lèi)別的核心依據(jù)!一定要仔細(xì)對(duì)比自家產(chǎn)品和這里的描述是否吻合。
(6)預(yù)期用途:說(shuō)明這類(lèi)產(chǎn)品是干什么用的。
(7)品名舉例:給出幾個(gè)屬于該類(lèi)別的典型產(chǎn)品名稱(chēng)例子,供參考。
(8)管理類(lèi)別:最重要的信息!明確標(biāo)注是I類(lèi)、II類(lèi)還是III類(lèi)。
1.關(guān)鍵詞要靈活:有時(shí)候產(chǎn)品名稱(chēng)可能比較新或者叫法多樣,如果用一個(gè)關(guān)鍵詞沒(méi)搜到,試試它的同義詞、核心功能描述或者更寬泛一點(diǎn)的名稱(chēng)。
2.仔細(xì)對(duì)照“產(chǎn)品描述”:品名舉例只是參考,最核心的判斷標(biāo)準(zhǔn)是“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”是否與你實(shí)際的產(chǎn)品相符。管理類(lèi)別是針對(duì)該描述項(xiàng)下的產(chǎn)品定義的。
3.留意版本和更新日期:雖然查詢(xún)系統(tǒng)本身會(huì)更新到最新數(shù)據(jù),但有時(shí)在頁(yè)面角落或說(shuō)明里會(huì)提示當(dāng)前數(shù)據(jù)的版本或更新時(shí)間,心里有個(gè)數(shù)。
4.有疑問(wèn)怎么辦?如果查詢(xún)后還是不太確定自己產(chǎn)品的分類(lèi),或者遇到復(fù)雜情況(比如組合產(chǎn)品、新技術(shù)產(chǎn)品),最穩(wěn)妥的方式是咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)顧問(wèn),或者向所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交分類(lèi)界定申請(qǐng),由官方給出界定意見(jiàn)。
要獲取國(guó)家藥監(jiān)局官方發(fā)布的、動(dòng)態(tài)調(diào)整后的最新《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》信息,唯一官方指定的權(quán)威在線(xiàn)查詢(xún)途徑就是:訪(fǎng)問(wèn)中國(guó)食品藥品檢定研究院(NIFDC)官網(wǎng) → 找到并進(jìn)入“數(shù)據(jù)查詢(xún)”服務(wù)板塊 → 選擇并進(jìn)入“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄查詢(xún)”數(shù)據(jù)庫(kù)。在這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)里,你可以通過(guò)輸入產(chǎn)品名稱(chēng)關(guān)鍵詞、分類(lèi)編碼或者逐級(jí)瀏覽目錄樹(shù)的方式,查找具體的醫(yī)療器械條目。查詢(xún)結(jié)果會(huì)以清晰的表格形式(包含序號(hào)、一級(jí)/二級(jí)/三級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例以及最重要的管理類(lèi)別信息)展示給你,就像下面這個(gè)官方數(shù)據(jù)示例:
記住這個(gè)官方路徑,養(yǎng)成定期查詢(xún)的習(xí)慣,就能緊緊跟上官方的節(jié)奏,確保你在醫(yī)療器械注冊(cè)和管理的道路上信息暢通、方向準(zhǔn)確!希望這篇指南能實(shí)實(shí)在在地幫到你。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱(chēng)《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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