- [經驗與建議]如何進行臨床研究知情同意討論2021-07-27
- 【收藏】臨床中心調研工作實操流程2021-07-27
- 遺傳辦備份備案申報流程和熱點問題解答2021-07-27
- CRA如何完成一次中心篩選(PSV/SSV)?2021-07-27
- 護士轉CRC的三年工作經驗分享,希望能幫助你快速成長2021-07-27
- 藥物臨床試驗啟動會工作流程2021-07-27
- 知情同意書如何簽署?內容/過程/更新/特殊人群/撤回和注意事項2021-07-27
- 「收藏」臨床試驗啟動會流程【PPT版】2021-07-27
- 談談臨床試驗招募患者的直接醫(yī)生的意識與參與2021-07-27
- 臨床試驗行業(yè)有哪些崗位可以選擇?2021-06-27
- 長垣隔離衣一類醫(yī)療器械產品備案辦理資料流程和代辦周期2021-03-14
- 消字號產品備案有哪些具體要求2021-03-14
- 消毒產品備案流程是什么?2021-03-14
- 鄭州消毒產品備案申請條件和消字號備案辦理流程2021-03-14
- 第一類醫(yī)療器械產品備案常見問題答疑2021-03-14
- 【精華】歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)的八個重要的問題2021-03-08
- 醫(yī)療器械分類界定怎么操作?附分類界定流程圖2021-03-07
- 「分享」如何快速跟進臨床試驗SSU立項流程2021-01-24
- 臨床研究中心調研工作流程及內容2021-01-22
- 抗腫瘤藥物試驗中是否需要收集死亡證明?2021-01-19
- 節(jié)假日前后受試者隨訪及監(jiān)查工作安排2020-09-27
- 臨床試驗受試者感染新冠病毒,需上報SAE嗎?2020-07-27
- 想轉行CRC或CRA或DM崗位的,看看臨研老人給的建議2020-07-27
- 分享|CRC轉行到DM,不只工作職責的變化2020-07-27
- 干貨|CRC面試HR會問的問題集合,學會即可成功一半(建議收藏備用)2020-07-27
- 「詳解」臨床試驗中偏離方案的管理2020-07-27
- 「收藏」醫(yī)療器械注冊常用參考法規(guī)文件匯總清單2020-07-27
- 如何做好新形勢下高風險醫(yī)療器械生產監(jiān)管工作2020-07-27
- 淺談臨床項目經理(PM)的財務管理2020-07-27
- 臨床試驗CRF病例報告表填寫的要點和誤區(qū)2020-07-27